Bei den Life Sciences ist ein umfassender Prozess für die Validierung von Computersystemen (CSV) ein Muss. Die zunehmenden Anforderungen im Zusammenhang mit der digitalen Transformation und der SDLC-Modernisierung erfordern jedoch, dass sich Unternehmen an Tools und Prozesse anpassen, für die ihre Compliance-Praktiken ursprünglich nicht ausgelegt waren.

In diesem Whitepaper geben wir wertvolle Tipps zur Bewältigung dieser Veränderungen, wie z. B:

• Einführung einer agilen Strategie für den Umgang mit der Validierung
• Reduktion von Kosten, Risiken und Komplexität der Compliance
• Aufrechterhaltung eines effektiven und effizienten CSV-Programms
• Vermeiden von Fehlern auf dem Weg dorthin