Mit Tricentis Vera können Unternehmen:
- 21 CFR Part 11 und FDA sowie Annex 11 und EMA Compliance erreichen, indem Sie Trigger und Kontrollen zur Erfassung von 21 CFR Part 11-konformer elektronischer Signaturen in agile Softwaretest-Workflows einbetten und so die Validierung von Computersystemen beschleunigen.
- Den Überprüfungs- und Genehmigungsprozess nahtlos synchronisieren, indem ihre Teams eine einzige zentralisierte Benutzeroberfläche für alle Tools und Aufzeichnungen nutzen. Mit Vera können Benutzer und Teams auf eine ganzheitliche Ansicht ihrer Überprüfungs- und Genehmigungsaufgaben in Echtzeit zugreifen.
- Geschwindigkeit und Qualität erhöhen und gleichzeitig das Risiko bei regulierten Tests reduzieren: Durch die technische Kontrolle der Prozess- und Genehmigungsabläufe können regulierte Unternehmen das Risiko von Compliance-Abweichungen und menschlichen Fehlern, die typischerweise mit manueller, dokumentenzentrierter Validierung einhergehen, drastisch reduzieren.